新墨西哥州立大學(xué)化Sergei N. Smirnov課題組–基于氧化還原石墨烯聚合物復(fù)合材料的純質(zhì)子導(dǎo)電膜
質(zhì)子交換膜是利用電化學(xué)儲存間歇能源和為電力設(shè)備供電的各種技術(shù)的核心。目前最先進的膜是基于半個多世紀(jì)前引進的全氟磺酸。質(zhì)子的低特異性伴隨著其他物種的滲透,是能源可持續(xù)經(jīng)濟中各種綠色技術(shù)應(yīng)用的主要障礙之一。為此,本文提出的復(fù)合膜具有質(zhì)子選擇性,不允許除質(zhì)子以外的任何離子或分子種類的交叉。膜具有高的質(zhì)子導(dǎo)電性和優(yōu)異的機械和化學(xué)穩(wěn)定性,因此在未來會顯著提高氫基技術(shù)的性能,例如電解槽,各種燃料電池和液流電池。
?Figure 1.?(a)石墨、干/濕GO、rGO薄膜的XRD比較。(b)由1PVP/GO (MW = 3.5 kDa)制備的復(fù)合膜的XRD圖。(c)不同復(fù)合膜rGO?、r(0.65 PVA/GO)、r(0.65 PVP/GO)的拉曼光譜。
Figure 2. (a) SEM圖顯示所得薄膜的珍珠質(zhì)結(jié)構(gòu),厚度約為11μm。(b) r(PVP/GO)膜的照片。
Figure 3.?(a)不同濃度KCl下復(fù)合膜r(0.65 PVP/GO) (MW = 3.5 kDa)的pH1/pH2梯度的OCV。(b)在含1M不同氯鹽的PH1/PH2溶液中,同一膜的OCV與各陽離子的水合直徑關(guān)系圖。?(c)在1 M KCl的pH1/pH2梯度下的r(PVP/GO)膜和在不同PVP/GO比下無鹽溶液的OCV。(d)對于相同厚度和組成的PVP/GO=0.65的膜,pH1/pH2和1 M KCl溶液的OCV與PVP分子量(MW)的關(guān)系圖。
Figure 4.?(a)PVP/HI3絡(luò)合物中質(zhì)子線的結(jié)構(gòu)圖,其中PVP相對鏈的羰基之間共享氫鍵質(zhì)子。(b)由100ns經(jīng)典分子動力學(xué)模擬得到的整體頂部和側(cè)面圖。(c)分子和聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)顯示出明顯的質(zhì)子選擇性。
Figure 5.?(a)含1.5 mL VOSO4+3 M H2SO4的30 mLVFB電池容量隨時間的變化有兩種配置:兩個N212膜和夾在兩個N212膜之間的r(PVP/GO)膜。(b)充電釩電池(1.5 M V in 3m H2SO4)中0.5 mL的OCV,兩端均有石墨電極。
相關(guān)研究成果于2019年由新墨西哥州立大學(xué)化Sergei N. Smirnov課題組,發(fā)表在ACS Nano ( https://doi.org/10.1021/acsnano.9b05979 )上。原文:Exclusively Proton Conductive Membranes Based on Reduced Graphene Oxide Polymer Composites
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