為了開發(fā)有希望的鋰離子電池（LIBs）陽極材料，一種獨特的納米復合材料縮寫為G⊥FP@C-NA，其中垂直生長在導電還原氧化石墨烯（G）網(wǎng)絡上的碳包覆FeP納米棒陣列（FP@C-NA）已經(jīng)通過可擴展策略成功制備。受益于獨特的結(jié)構，G⊥FP@C-NA表現(xiàn)出大大提高的電導率、結(jié)構穩(wěn)定性和贗電容增強的鋰儲存超快電化學動力學。因此，G⊥FP@C-NA具有較高的鋰儲存容量（在50 mA/g下為1106 mA h/g）、出色的倍率性能（在5000 mA/g時為565 mA h/g）和當用作LIBs陽極材料時，優(yōu)異的長期循環(huán)穩(wěn)定性（500次循環(huán)后，500 mA/g下為1009 mA h/g，2000次循環(huán)后，2000 mA/g下為310 mA h/g）。正如所料，這種納米陣列結(jié)構是有吸引力的，并且還可以擴展到用于各種能量存儲系統(tǒng)的其他電極材料。

Figure 1.?（a）G⊥FP@C-NA和U-FP@C形成過程的示意圖；（b）P-G⊥FP@C-NA、（c）G⊥FP@C-NA、（d）P-U-F@C和（e）U-FP@C的SEM圖像。

Figure 2. G-FP@C-NA納米復合材料的（a）TEM圖像、（b）HRTEM圖像和（e）元素映射圖；U-FP@C納米復合材料的（c）TEM圖像、（d）HRTEM圖像和（f）元素映射圖。

Figure 3.?在0.1 mV/s下，（a）G⊥FP@C-NA和（b）U-FP@C初始五個循環(huán)的CV曲線；在500 mA/g下，G⊥FP@C-NA和U-FP@C的（c）循環(huán)穩(wěn)定性和（d）不同循環(huán)下的GCD曲線；（e）G⊥FP@C-NA在2000 mA h/g下的長期循環(huán)穩(wěn)定性。

Figure 4.?在500 mA/g的電流密度下，130次循環(huán)后G⊥FP@C-NA和U-FP@C的（a）倍率性能和（b）不同電流密度下的GCD曲線；（c）比較G⊥FP@C-NA與近年來報道的其他FeP基陽極材料之間的速率能力。

Figure 5.?（a）不同掃描速率下的CV曲線；（b）log（i）與log（v）的關系曲線；（c）不同掃描速率下的贗電容貢獻;（d）G⊥FP@C-NA在1 mV/s的掃描速率下，具有贗電容部分的CV曲線。

Figure 6.?電子和離子傳輸?shù)氖疽鈭D以及G⊥FP@C-NA中鋰化和脫鋰狀態(tài)之間的結(jié)構演變圖。

相關研究成果于2019年由東北師范大學Xing-Long Wu課題組，發(fā)表在Nanoscale（DOI: 10.1039/c8nr08849g）上。原文：An FeP@C nanoarray vertically grown on graphene nanosheets: an ultrastable Li-ion battery anode with pseudocapacitance-boosted electrochemical kinetics。

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